martes, 7 de septiembre de 2010

Más de tres mil empleados sin cobrar en ayuntamiento San Cristóbal por embargo cuentas

A más de 20 días de asumir el cargo el síndico de San Cristóbal, el ex pelotero Raúl Mondesí no ha podido emitir el primer cheque para cubrir los compromisos municipales debido a que todas las cuentas de la institución edilicias están embargadas por diferentes instituciones y personas.

Esa situación mantiene al borde de la desesperación a más de tres mil empleados municipales que trabajan en la entidad y no han podido cobrar el sueldo correspondiente al mes de agosto.

El embargo a las cuentas municipales se debe a la compra de unos terrenos que la anterior administración no quiso reconocer porque supuestamente fueron sobrevaluados, cuya negociación fue realizada durante el proceso de transición del período 2006-1010

Los terrenos le fueron comprados a un empleado del ayuntamiento municipal que en ese momento se desempeñaba como encargado del plan regulador de la institución.

Las cuentas embargadas son la de servicios municipales, la de inversión y la cuenta de obras municipales que en conjunto suman mas de 30 millones pesos.

La situación provocó que las personas que trabajaron en el plan de emergencia para recoger los desperdicios dejados por la anterior administración se desplacen “de aquí para allá y de allá para acá” tratando de cambiar los cheques que les fueron entregados.

Un grupo de especialistas encabezados por el neurólogo internista Pedro Roa, con más de 9 años investigando casos científicos, y el apoyo de universid


SANTIAGO. El ex alcalde de este municipio, José Enrique Sued, no se presentó ayer a la audiencia fijada por la Cámara Penal de la Corte de Apelación del Distrito Judicial de Santiago para conocer acusaciones en su contra por supuesta violación a varios artículos de la Ley 64-00 sobre Medio Ambiente y Recursos Naturales.

El tribunal judicial, presidido por la magistrada María del Carmen Santana Fernández, aplazó la audiencia para el próximo 21 de septiembre.

Sued fue sometido a la justicia por la Junta de Vecinos de la urbanización Jardines del Oeste, que lo acusa de ordenar de forma ilegal la ampliación del cementerio Cristo Vive, del sector El Ingenio.

El procurador fiscal de Medio Ambiente en la provincia Santiago, Jacinto Mejía, advirtió que si el ex ejecutivo municipal no se presenta al tribunal el próximo día 21, sería arrestado.

En el Sur hay un mal que paraliza manos y lengua

Un grupo de especialistas encabezados por el neurólogo internista Pedro Roa, con más de 9 años investigando casos científicos, y el apoyo de universidades alemanas, ha descubierto en el Suroeste de República Dominicana una rara enfermedad degenerativa, neurológica y de tipo genético que está afectando de manera severa el sistema locomotor de una población de 22 niños blancos, denominada “Distonía Primaria Generalizada”.

Al hablar en conferencia para LISTÍN DIARIO, Roa y el neuroradiólogo del Centro de Diagnóstico, Medicina y Telemedicina Avanzada (Cedimat), Rafael O. Fermín Delgado, informaron que llevan años conociendo la enfermedad, con reportes muy bien documentados de más de veinte años de existencia de esa condición en la refererida región. Dijo que nunca se había logrado reunir una cantidad de gente tan grande en una población tan pequeña.

Explicó que según los informes en República Dominicana, con esa cantidad están a nivel de documentación los casos más grandes del mundo.

Hemos determinado que ha sido un escándalo desde el punto de vista genético, teniendo en cuenta la relación entre la población y la cantidad de pacientes”.
Pedro Roa neurólogo internista investigador

“El Suroeste del país es la zona donde convergen la mayoría de los casos y hemos tenido casos de Santo Domingo y la región del Cibao, pero son esporádicos”, estimó Roa. Los casos comenzaron a ser conocidos cuando los pacientes llegaron al centro de rehabilitación, y fue donde uno de los médicos de la Sociedad Dominicana de Neurología detectó el primero de ellos.

“Posteriormente yo he venido dándole seguimiento desde hace nueve años y en lo que va del curso de la enfermedad, hemos determinado que ha sido un escándalo desde el punto de vista genético, teniendo en cuenta la relación entre la población y la cantidad de pacientes”, dijo.

Indicó que los primeros registros de la enfermedad aparentan ser de Europa Occidental, donde se descubrió primero y la misma medró más en la población judía y se documentó de manera científi ca en los campos de concentración. A través de los análisis de la secuencia del DNA que se están haciendo en el país, se pretende dar con el causante local y determinar si la patología llegó con extranjeros que emigraron después de la Segunda Guerra Mundial.

Según sus informaciones la enfermedad actúa en forma degenerativa y los primeros síntomas son los trastornos del movimiento, el cual resulta imposible de manera fl uida, de manera coordinada. Es en la locomoción y en la marcha donde se manifi esta inicialmente.

Posteriormente, envuelve la parte motora de las extremidades superiores, los brazos, las manos, luego el cuello y todo el proceso de deglusión, de tragar.

“Es una enfermedad muy discapacitante y aunque afecta el aparato locomotor, también causa daños en la capacidad de aprendizaje”, dijo.

El especialista manifestó que los niños con estas afecciones logran vivir entre 30 y 40 años.

La enfermedad es estudiada por médicos del Centro de Diagnóstico, Medicina Avanzada y Tecnología (Cedimat) y estudiosos de la universidad de Rostock, Alemania, quienes presentarán el resultado de una investigación realizada y sus hipótesis en la primera jornada de investigación científica, doctor Juan Manuel Taveras Rodríguez, la cual se llevará a cabo en Cedimat, los días 16 y 17 de este mes.

Se trata de una patología que tiene por nombre Distonía Primaria Generalizada, afecta a familias de piel blanca y no ha sido descrita en proporción en esta empobrecida región del país.

Afecta a una misma familia y a una misma generación, asegura el investigador.

En el Sur hay un mal que paraliza manos y lengua

Un grupo de especialistas encabezados por el neurólogo internista Pedro Roa, con más de 9 años investigando casos científicos, y el apoyo de universidades alemanas, ha descubierto en el Suroeste de República Dominicana una rara enfermedad degenerativa, neurológica y de tipo genético que está afectando de manera severa el sistema locomotor de una población de 22 niños blancos, denominada “Distonía Primaria Generalizada”.

Al hablar en conferencia para LISTÍN DIARIO, Roa y el neuroradiólogo del Centro de Diagnóstico, Medicina y Telemedicina Avanzada (Cedimat), Rafael O. Fermín Delgado, informaron que llevan años conociendo la enfermedad, con reportes muy bien documentados de más de veinte años de existencia de esa condición en la refererida región. Dijo que nunca se había logrado reunir una cantidad de gente tan grande en una población tan pequeña.

Explicó que según los informes en República Dominicana, con esa cantidad están a nivel de documentación los casos más grandes del mundo.

Hemos determinado que ha sido un escándalo desde el punto de vista genético, teniendo en cuenta la relación entre la población y la cantidad de pacientes”.
Pedro Roa neurólogo internista investigador

“El Suroeste del país es la zona donde convergen la mayoría de los casos y hemos tenido casos de Santo Domingo y la región del Cibao, pero son esporádicos”, estimó Roa. Los casos comenzaron a ser conocidos cuando los pacientes llegaron al centro de rehabilitación, y fue donde uno de los médicos de la Sociedad Dominicana de Neurología detectó el primero de ellos.

“Posteriormente yo he venido dándole seguimiento desde hace nueve años y en lo que va del curso de la enfermedad, hemos determinado que ha sido un escándalo desde el punto de vista genético, teniendo en cuenta la relación entre la población y la cantidad de pacientes”, dijo.

Indicó que los primeros registros de la enfermedad aparentan ser de Europa Occidental, donde se descubrió primero y la misma medró más en la población judía y se documentó de manera científi ca en los campos de concentración. A través de los análisis de la secuencia del DNA que se están haciendo en el país, se pretende dar con el causante local y determinar si la patología llegó con extranjeros que emigraron después de la Segunda Guerra Mundial.

Según sus informaciones la enfermedad actúa en forma degenerativa y los primeros síntomas son los trastornos del movimiento, el cual resulta imposible de manera fl uida, de manera coordinada. Es en la locomoción y en la marcha donde se manifi esta inicialmente.

Posteriormente, envuelve la parte motora de las extremidades superiores, los brazos, las manos, luego el cuello y todo el proceso de deglusión, de tragar.

“Es una enfermedad muy discapacitante y aunque afecta el aparato locomotor, también causa daños en la capacidad de aprendizaje”, dijo.

El especialista manifestó que los niños con estas afecciones logran vivir entre 30 y 40 años.

La enfermedad es estudiada por médicos del Centro de Diagnóstico, Medicina Avanzada y Tecnología (Cedimat) y estudiosos de la universidad de Rostock, Alemania, quienes presentarán el resultado de una investigación realizada y sus hipótesis en la primera jornada de investigación científica, doctor Juan Manuel Taveras Rodríguez, la cual se llevará a cabo en Cedimat, los días 16 y 17 de este mes.

Se trata de una patología que tiene por nombre Distonía Primaria Generalizada, afecta a familias de piel blanca y no ha sido descrita en proporción en esta empobrecida región del país.

Afecta a una misma familia y a una misma generación, asegura el investigador.

EL EQUIPO
Pedro Roa, neurólogo del centro y el profesor Peter Stoter, acompañado de los doctores Rafael Fermín, Arndt Rdfs y Mario Tolentino, estudian desde hace nueve años la extraña enfermedad que se registra en República Dominicana.

Entre las hipótesis asociadas a la enfermedad, algunos estudiosos creen que está la de las relaciones de unión de pareja en familiares muy cercanos.

Al referirse a la patología, Roa explica que las personas nacen sanas, van a la escuela normal y tienen capacidad de asimilación, pero una vez llegado a la primera década de vida, se inician síntomas que generan mucho dolor de cuello.

Dificultad
Se trata de una condición hereditaria y degenerativa, pues se ha observado que una vez que se inicia, es irreversible, asegura el neurólogo, el cual dice que se trata de una enfermedad, cuyo estudio tiene un costo muy alto, pues la mayoría de las pruebas deben hacerse fuera del país.

La población en estudio registra hasta dos miembros en una misma familia, lo que implica una incidencia muy alta y lo que genera dolor y preocupación en el entorno.

No hay tratamiento para esta enfermedad, por lo que los médicos dan calidad de vida a los pacientes, cuando no pueden respirar bien, caminar o levantarse.

Especialistas llaman a vigilar brote de sarampión y rubéola


La Sociedad Dominicana de Infectología alertó ayer al país sobre los brotes de sarampión y rubéola que se registran en Haití y exhortó al personal de salud de todas las especialidades a estar vigilantes de los pacientes que reciban con síntomas similares a estas dos enfermedades ya controladas en territorio dominicano.

La directiva de la entidad, encabezada por su presidenta, doctora Rosario Valdez, sugirió a las autoridades de salud del país poner en alerta a todo el Sistema Nacional de Salud en la vigilancia de casos probables de sarampión y rubéola.

Reforzamiento
Dijo que esos casos deben ser notificados inmediatamente y que se deben tomar las muestras necesarias para su confirmación a través de pruebas de laboratorio. La entidad recomendó el reforzamiento de la vacunación contra el sarampión y rubéola, así como otras enfermedades prevenibles por vacunas.

“Hacemos un llamado a los colegas de todas las especialidades, así como a los médicos generales, enfermeras y todo el personal de salud para que refuercen la vigilancia de enfermedades ya controladas por vacunas y otros medios como la malaria o paludismo, y reportar cualquier caso que se salga del patrón de enfermedades que acostumbran a tratar”, indica la Sociedad de Infectología en un comunicado.

Recuerda que la Sociedad Dominicana de Infectología es la sociedad científica que vela por la prevención, promoción, tratamiento y control de las enfermedades infecciosas en el país. Señala que las acciones deben tomarse porque el país tiene controlada varias enfermedades a través de la vacunación masiva a la población infantil y al igual que todos los países del continente americano está libre de sarampión desde hace ya varios años.

Recuerda que hay informes que revelan que en Haití han surgido brotes de enfermedades ya controladas como la rubéola y sarampión, y que además hay una baja cobertura de vacunación.

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